Препараты индукторы микросомальной системы печени. Список лекарств по алфавиту для печени. 2019-02-20 08:46

101 visitors think this article is helpful. 101 votes in total.

Что такое энзимы печени, их диагностическая ценность и нормальные.

Препараты индукторы микросомальной системы печени

Свои индукторы. При этом препараты. Стабилизация активности микросомальной что. ВЕРМИН®Vermin Действующее вещество (МНН): Альбендазол. Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой, по 200 мг и 400 мг в контурной ячейковой упаковке. Фармакотерапевтическая группа: Антигельминтное средство. Фармакологические свойства Противогельминтное средство, эффективное при моно- и полиинвазиях. органелл в мышечных клетках круглых червей, обусловливая их гибель. Особенно эффективен в отношении личиночных форм цестод - Echinococcus granulosus и Taenia solium, нематод - Strongyloides stercolatis. Фармакокинетика При приеме внутрь альбендазол плохо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, в неизмененном виде не определяется в плазме, т.к. быстро превращается в печени в первичный метаболит - альбендазола сульфоксид, также обладающий антигельминтной активностью. Прием жирной пищи повышает всасывание и максимальную концентрацию(Cmax) альбендазола в 5 раз. Время достижения Cmax альбендазола сульфоксида составляет 2-5 ч. Практически полностью распространяется по организму; обнаруживается в моче, желчи, печени, в стенке кисты и кистозной жидкости, спинномозговой жидкости. Альбендазола сульфоксид метаболизируется в альбендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты. Период полувыведения (T1/2) альбендазола сульфоксида - 8-12 ч. Выводится с желчью через кишечник в виде активного метаболита альбендазола сульфоксида, лишь небольшое его количество выводится с мочой. Клиренс не меняется у больных с нарушенной функцией почек. При поражении печени биодоступность повышается, при этом Cmax альбендазола сульфоксида увеличивается в 2 раза, а T1/2 удлиняется. Албендазол является индуктором микросомальных ферментов системы цитохрома Р 450 (IA); ускоряет метаболизм многих лекарственных препаратов. Показания к применению Препарат применяется при глистных инвазиях, в т.ч. нематодозах: - нейроцистицеркоз, вызванный личиночной формой свиного цепня (Taenia solium); - эхинококкоз печени, легких, брюшины, вызванный личиночной формой собачьего ленточного червя (Echinococcus granulosus); в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении эхонококкозных кист; - аскаридоз; - трихоцефалез; - анкилостомидоз; - энтеробиоз; - некатороз; - стронгилоидоз (строгилоидоз); - описторхоз; - микроспоридиоз; - токсокароз; - лямблиоз; - смешанные гельминтозы. Способ применения и дозировка Внутрь, после еды, таблетки не разжевывают, запивают водой. Суточная доза - 0,4 г (за один прием), для детей - 6 мг/кг. Применение слабительных лекарственных средств и специальной диеты не требуются. Дети до 2 лет - цистицеркоз головного мозга: 15 мг/кг/сут в течение 8 сут; при необходимости повторяют. Анкилостомидоз и аскаридоз по 0,4 г, энтеробиоз 0.2 г однократно, при необходимости повторяют через 3 нед. Стронгилоидоз по 0,4 г и цестодоз по 0,2 г 1 раз в сутки в течение 3 сут, при необходимости повторяют через 3 нед. Дети старше 2 лет и взрослые - цистицеркоз головного мозга: 0,4 г 2 раза в сутки в течение 8-30 сут. Аскаридоз, трихоцефалез, энтеробиоз и анкилостомидоз - 0,4 г однократно, при необходимости повторяют через 3 нед. Стронгилоидоз и цестодоз: 0,4 г 1 раз в сутки в течение 3 сут, при необходимости повторяют через 3 нед. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, повышение активности "печеночных" трансаминаз. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, менингеальные симптомы. Со стороны органов кроветворения: угнетение костномозгового кроветворения, лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, острая почечная недостаточность. Прочие: гипертермия (повышение температуры), повышение артериального давления, обратимая алопеция. Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет - безопасность не определена). C осторожностью: Угнетение костномозгового кроветворения, печеночная недостаточность, цирроз печени, патология сетчатки глаза. Лекарственные взаимодействия Дексаметазон, празиквантел и циметидин увеличивают концентрацию альбендазола в крови. Обнаружено повышение концентрации альбендазола в желчи и в содержимом эхинококковой кисты при одновременном применении с циметидином, что может повышать эффективность лечения эхинококкоза. Особые указания Альбендазол назначают с осторожностью пациентам с угнетением костномозгового кроветворения, печеночной недостаточностью, циррозом печени, патологией сетчатки глаза. Необходимо прекращение терапии при развитии лейкопении. Продолжать лечение альбендазолом, возможно, если понижение общего содержания лейкоцитов и нейротрофильных лейкоцитов умеренное и не прогрессирует. Пациенты, получающие высокие дозы препарата, должны находиться под тщательным наблюдением, при постоянном контроле состояния функций печени. Женщинам репродуктивного возраста перед началом лечения проводится тест на отсутствие беременности. Во время терапии обязательна надежная контрацепция. При нейроцистицеркозе с поражением глаз перед началом лечения альбендазолом необходимо исследование сетчатки глаза (риск усугубления ее патологии). Больные нейроцистоциркозом должны получать соответствующую терапию стероидами (ГКС) и противосудорожными препаратами. Оральные или внутривенные кортикостероиды применяются для предотвращения гипертензивного приступа на первой неделе антицистовой терапии. Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует его использовать после истечения срока годности. Передозировка Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Условия хранения В прохладном, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Next

Ферменты печени что это такое, диагностика и классификация

Препараты индукторы микросомальной системы печени

В гепатобилиарной системе. Микросомальные ферменты печени в динамическом постоянстве обуславливают нормальное функционирование этого органа. Обсуждаются энзимные индукторы цитолиза и индукторы клеточных повреждений, холестаза, нарушения синтетической функции органа. Суспензия для приема внутрь, таблетки, таблетки жевательные Суспензия — Флакон 20 мл. Немозол таблетки жевательные1 таблетка содержит: Активное вещество: альбендазол 400 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, повидон-30, метилпарабен, пропилпарабен, лимонная кислота, желатин, тальк очищенный, натрия крахмала гликолат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, аспартам, ароматизатор ананасовый, аромат мятный. В состав Немозол входит: Немозол суспензия для приема внутрь5 мл суспензии содержит: Активное вещество: альбендазол 100 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилцеллюлоза, глицерин (глицерол), бензойная кислота, калия гидрохлорид, сорбиновая кислота, полисорбат-80, раствор сорбитола, эссенция смешанный фруктовый аромат, эссенция мороженого, вода очищенная. Немозол таблетки покрытые оболочкой1 таблетка содержит: Активное вещество: альбендазол 400 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, повидон-30, метилпарабен, пропилпарабен, желатин, тальк очищенный, натрия крахмала гликолат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, пропиленгликоль изопропанол, метиленхлорид (испаряются во время высушивания). Наиболее активен в отношении личиночных форм цестод — Echinococcus granulosus и Taenia solium, нематод — Strongyloides stercolatis. Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь плохо абсорбируется из ЖКТ, в неизмененном виде не определяется в плазме крови. Биодоступность при приеме внутрь низкая, около 30%. Прием одновременно с жирной пищей повышает абсорбцию и величину Cmax в плазме крови в 5 раз. Метаболизм и выведение Албендазол быстро биотрансформируется в печени в первичный метаболит — албендазола сульфоксид, также обладающий антигельминтной активностью. Cmax албендазола сульфоксида в плазме крови достигается в интервале от 2 до 5 ч, связывание с белками плазмы – 70%. Албендазола сульфоксид практически полностью распределяется по организму обнаруживается в моче, желчи, печени, в стенке кисты и кистозной жидкости, спинномозговой жидкости. Фармакокинетика в особых клинических случаях Выведение албендазола и его основного метаболита не меняется при нарушении функции почек. Албендазола сульфоксид в печени превращается в албендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты. У пациентов с нарушениями функции печени биодоступность повышается, Cmaxалбендазола сульфоксида в плазме крови увеличивается в 2 раза, T1/2удлиняется. Албендазол является индуктором микросомальных ферментов системы цитохрома Р450 ускоряет метаболизм многих лекарственных препаратов. С осторожностью применяют при нарушении кроветворения, нарушениях функции печени (до и во время лечения следует регулярно контролировать функцию печени), в период грудного вскармливания. Суспензия для приема внутрь Средняя терапевтическая доза при лечении нематодозов для взрослых и детей старше 2 лет составляет 400 мг или 20 мл суспензии внутрь однократно. При нейроцистицеркозе и эхинококкозе пациентам с массой тела 60 кг и болеепрепарат назначают по 400 мг 2 раза в сутки с массой тела менее 60 кг дозу устанавливают из расчета 15 мг/кг/сут в 2 приема. Максимальная суточная доза — 800 мг (по 400 мг 2 раза в сутки). Курс лечения принейроцистицеркозе — 8-30 дней при эхинококкозе — 3 цикла по 28 дней с 14-дневным интервалом между циклами. При лямблиозе детям препарат назначают из расчета 10-15 мг/кг 1 раз в сутки в течение 5-7 дней. При токсокарозе взрослым и детям старше 14 лет с массой тела более 60 кгназначают по 400 мг 2 раза в сутки с массой тела менее 60 кг — по 200 мг 2 раза в сутки детям младше 14 лет дозу устанавливают из расчета 10 мг/кг 2 раза в сутки. Таблетки Внутрь, после еды, таблетки не разжевывают, запивают водой. Суточная доза — 0.4 г (за один прием), для детей — 6 мг/кг. Применение слабительных ЛС и специальная диета не требуются. Дети до 2 лет — цистицеркоз головного мозга: 15 мг/кг/сут в течение 8 суток при необходимости повторяют. Анкилостомидоз, энтеробиоз, аскаридоз: 0.2 г однократно, при необходимости повторяют через 3 недели. Стронгилоидоз и цестодоз: 0.2 г 1 раз в сутки в течение 3 суток, при необходимости повторяют через 3 недели. Дети старше 2 лет и взрослые — цистицеркоз головного мозга: 0.4 г 2 раза в сутки в течение 8-30 сут. Аскаридоз, трихоцефалез, энтеробиоз и анкилостомидоз — 0.4 г однократно, при необходимости повторяют через 3 недели. Стронгилоидоз и цестодоз: 0.4 г 1 раз в сутки в течение 3 суток, при необходимости повторяют через 3 недели. Таблетки жевательные Принимать во время приема пищи. При нейроцистицеркозе и эхинококкозе пациентам с весом больше 60-ти кг следует принимать дважды в сутки по 400 мг. Тем пациентам, чей вес менее 60-ти кг – дважды в сутки по 15 мг/кг – это является максимально допустимой дозой лекарства за день. Продолжительность курса терапии таблетками Немозола может составлять от 1 недели до месяца. При эхинококкозе необходимо пропить три курса по 4 недели, делая при этом двухнедельный перерыв. Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени с изменением функциональных печеночных тестов (слабое или умеренное повышение активности трансаминаз), боли в области живота, тошнота, рвота. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, менингеальные симптомы. Дерматологические реакции: обратимая алопеция, кожная сыпь, зуд. Прочие: повышение температуры, повышение АД, острая почечная недостаточность, аллергические реакции. При нейроцистицеркозе следует проводить соответствующую терапию ГКС и противосудорожными препаратами. ГКС для приема внутрь или в/в введения применяют для предотвращения гипертензивного приступа на первой неделе антицистовой терапии. Контроль лабораторных показателей На фоне применения препарата рекомендуют контролировать клеточный состав крови. При возникновении лейкопении приостанавливают терапию. Продолжать лечение албендазолом возможно, если понижение общего содержания лейкоцитов и нейтрофильных лейкоцитов умеренное и не прогрессирует. хотя сказал фармацевт , что этого ей будет достаточно. При совместном применении с албендазолом дексаметазон и циметидин увеличивают концентрацию албендазола сульфоксида в крови. При необходимости проводят симптоматическую терапию. моей дочке 7 лет вес 24 кг, у нее завелись червячки маленькие беленькие. через 2 дня сходила в туалет, они никуда не делись.

Next

Препараты индукторы микросомальной системы печени

Однако наиболее выраженное действие на функционирование биохимических систем, ответственных за процессы детоксикации, оказывают химические вещества, относящиеся к индукторам и ингибиторам микросомных монооксигеназ. Комбинированное действие ксенобиотиков зачастую определяется. Вспомогательные вещества: сахароза - 12600 мг, ацесульфам калия - 19 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.147 мг, краситель солнечный закат желтый - 0.035 мг, мальтодекстрин M100 - 26 мг, кремния диоксид - 13 мг, ароматизатор лимонный натуральный WONF Durarome 860.098 TD - 300 мг, ароматизатор лимонный натуральный Durarome 860.202 TD 09.91 - 35 мг, лимонная кислота - 1000 мг, натрия цитрата дигидрат - 180 мг, кальция фосфат - 35 мг. 15 г - пакетики многослойные (10) - пачки картонные. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Сужает сосуды и устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки. Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие путем подавления синтеза простагландинов в ЦНС. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых Hв плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Метаболизируется при "первом прохождении" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. C— симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в т.ч. гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем, болями в мышцах. Содержимое одного пакетика растворяют в 1 стакане (250 мл) горячей, но не кипящей воды. Повторную дозу можно принимать через каждые 4-6 ч (не более 3-4 доз в течение 24 ч). Тера Флю Экстра можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу. Не следует применять Тера Флю— повышенная чувствительность к компонентам препарата; — тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; — артериальная гипертензия; — портальная гипертензия; — сахарный диабет; — гипертиреоз; — закрытоугольная глаукома; — феохромоцитома; — алкоголизм; — дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; — одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов МАО; — одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков; — беременность; — период грудного вскармливания; — детский возраст до 12 лет. С осторожностью: при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, сердечно-сосудистых заболеваниях, остром гепатите, гемолитической анемии, бронхиальной астме, тяжелых заболеваниях печени или почек, гиперплазии предстательной железы, затруднении мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболеваниях крови, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при истощении, обезвоживании, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторы микросомальных ферментов печени. Во избежание токсического поражения печени препарат не следует сочетать с применением алкогольных напитков. Пациентам следует обратиться к врачу, если: -наблюдается бронхиальная астма, эмфизема пли хронический бронхит; -симптомы не проходят в течение 5 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью. Терафлю Экстра содержит: -сахарозы 12.6 г на пакетик. Это следует принимать во внимание у пациентов с сахарным диабетом. Пациентам с такими редкими наследственными проблемами, как непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или недостаточностью сахаразы-изомальтазы, не следует принимать Терафлю Экстра; -краситель солнечный закат желтый (Е110). Может вызвать аллергические реакции; -натрия 42.2 мг на пакетик. Это должно быть принято но внимание у пациентов, соблюдающих диету с ограничением натрия. Не следует использовать препарат из поврежденных пакетиков. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Терафлю Экстра может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Симптомы передозировки обусловлены в основном парацетамолом. Парацетамол Симптомы: в основном проявляются после приема 10-15 г парацетамола. В тяжелых случаях передозировки парацетамол оказывает гепатотоксическое действие, в т.ч. Также передозировка может вызвать необратимую нефропатию и необратимое поражение печени. Выраженность передозировки зависит от дозы, поэтому пациентов следует предупреждать о запрете одновременного приема других препаратов, содержащих парацетамол. Выражен риск отравления особенно у пациентов пожилого возраста, у детей, у пациентов с заболеваниями печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов с истощением и у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени. Передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности, энцефалопатии, коме и смерти. Симптомы передозировки парацетамолом в первые 24 ч: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, судороги. Боль в животе может быть первым признаком поражения печени и обычно не проявляется в течение 24-48 ч и иногда может проявиться позже, через 4-6 дней. Повреждение печени проявляется в максимальной степени по истечении 72-96 часов после приема препарата. Также может появиться нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Сообщалось о случаях сердечной аритмии и развития панкреатита. Лечение: введение ацетилцистеина в/в или перорально в качестве антидота, промывание желудка, прием внутрь метионина могут оказывать положительный эффект, по крайней мере, в течение 48 ч после передозировки. Рекомендован прием активированного угля, мониторинг дыхания и кровообращения. В случае развития судорог возможно назначение диазепама. Фенирамин и фенилэфрин Симптомы: сонливость, к которой в дальнейшем присоединяется беспокойство (особенно у детей), зрительные нарушения, сыпь, тошнота, рвота, головная боль, повышенная возбудимость. головокружение, бессонница, нарушения кровообращения, кома, судороги, изменения поведения, повышение АД и брадикардия. При передозировке фенирамина сообщалось о случаях атропиноподобного "психоза". Необходимы обычные меры оказания помощи, включающие назначение активированного угля, солевых слабительных, мер по поддержке сердечной и дыхательной функций. Не следует назначать психостимулирующие средства (метилфенидат) из-за опасности возникновения судорог. При артериальной гипотензии возможно применение вазопрессорных препаратов. В случае повышения АД возможно в/в введение альфа-адреноблокаторов, т.к. фенилэфрин является селективным агонистом αПарацетамол Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния. Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его Cхлорамфеникола. Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени. Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимаю на час позже. Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить. Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола (алкоголя). Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата. Фенирамин Возможно усиление влияния других веществ на ЦНС (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов. Фенилэфрин Терафлю Экстра противопоказан пациентам, которые получают или получали ингибиторы МАО в течение последних 2 недель. Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз. Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Возможно повышение риска артериальной гипертензии и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может повышать риск нарушения ритма сердца или инфаркта миокарда. Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и метисергид) может увеличить риск эрготизма. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Имеются противопоказания, проконсультируйтесь с врачом.

Next

ОРНИЗОЛ® | Корпорация Артериум | Инструкция по применению, цена в аптеках, состав, показания | Компендиум

Препараты индукторы микросомальной системы печени

Индукторы и ингибиторы. печени под влиянием микросомальной системы. Препараты. Сегодня каждому известно, что хронические, вирусные и затяжные заболевания инфекционной этиологии – последствия сниженного в организме иммунитета. Вокруг многие говорят о необходимости его повышения, для этого применяются иммуномодулирующие препараты, которые пропиваются курсами для профилактики и целенаправленного лечения. Попробуем разобраться в этой проблеме и целесообразности приема средств для повышения, так называемого иммунитета. Понятие иммунитет – это не орган и не то-то определенное, это целый комплекс и система защитных механизмов организма, что дает ему возможность противостоять вредоносным факторам внешней среды (вирусам, бактериям, инфекциям, грибам и т. д.) Сегодня потребителям предложены различные препараты для повышения иммунитета, все они имеют различную природу и этиологию воздействия. Среди них таблетки, уколы, настойки, аэрозоли и другие формы средств. Препараты условно можно подразделить на синтетические, растительные, животного происхождения, лизаты. Нередко сами родители принимают такое решение и подбирают витамины для повышения иммунитета у взрослых и маленьких детей с помощью советов друзей, фармацевтов в аптеке. На самом деле эффект от таких лекарственых средств в большинстве случаев весьма сомнительный. В лучшем случае таблетка, драже, настойка или другая форма иммуностимулирующего препарата будет подобна плацебо, в худшем – нанесет вред организму и может привести сбой в работе иммунной системы. Сложные аутоиммунные реакции непредсказуемы и могут привести к началу аутоиммунных заболеваний и даже смерти. Учеными недосконально изучена вся система и звенья цепочки иммунитета, их взаимодейтсвие и реакции. Воздействие имунномодулирующих медикаментозных средств направлено на какое-либо звено цепочки иммунной системы с целью выработки интерферона. Нет гарантии, что в результате такой реакции не произойдет угнетение других компонентов системы или что сами защитные механизмы человека не начнут атаковать клетки собственного организма. Поэтому прием сложных и сильно действующих медикаментов для повышения иммунитета имеет смысл лишь при наличии серьезных и тяжелых заболеваний, которые требуют такого лечения в стационаре, но не как не в домашних условиях. Покупка же легким иммуностимуляторов для поднятия иммунитета – это чаще всего плацебо, такие таблетки содержат витамины, минералы и другие вещества эффект от которых не больше чем от комплекса витаминов. К растениям, которые стимулируют иммунную систему относят эхинацею, родиолу розовую, женьшень, китайский лимонник, боярышник, каланхоэ, алоэ и еще десятки других. Явная эффективность этих растений в направлении повышения иммунитета не подтверждена доказательной медициной, поэтому они не могут в полной мере считаться средствами для эффективной стимуляции иммунитета. Некоторые из таких растений относятся к адаптогенам, их основное свойство – укрепление иммунитета, повышение сопротивляемости организма инфекциям. Растения не могут полностью считаться безобидными и безопасными в терапии детей и взрослых, поскольку многие из них способны вызывать непредвиденные аллергические реакции в зависимости от особенностей организма пациента. Индукторы интерферона Также для укрепления человеческого иммунитета применяют препараты животного и микробного происхождения, индукторы интерферона (противовирусные), которые стимулируют выработку данного белка для борьбы с вирусом. Сами вирусы в свою очередь также являются индукторами белка интерферона, однако некоторые из их вызывают слабую выработку белка интерферона, поэтому подключают специальные препараты-индукторы. Однако их эффективность при простудных заболеваниях, ОРВИ также считается сомнительный, данный вирус сам по себе – сильный индуктор интерферона, поэтому смысл приема таких «раскрученных» препаратов как Арбидол, Амиксин и других, известных в Беларуси и за ее пределами, также может свестись к плацебо. Если говорить о действительно действенной и направленной иммуностимулирующей терапии, такие препараты могут быть опасны для организма аллергическими и автоиммунными реакциями. Их прием обоснован в случае наличия серьезных показаний к применению (тяжелые заболевания). Принимать эти препараты необходимо в условиях стационара. В свою очередь те лекарства, которые хорошо переносятся, чаще всего, выполняют роль плацебо для человека, мол, выпил таблеточку для иммунитета и успокоился, что защитил себя от вирусов, бактерий и инфекций. Секреты эффективного повышения сопротивляемости иммунной системы вредоносным вирусам, инфекциям, грибах кроется в целом комплексе мер, которые доступны каждому – это правильный образ жизни, спорт, здоровое питание, содержащее сбалансированное содержание всех важных для организма компонентов, отсутствие вредных привычек, стрессов.

Next

Основные изменения печени,

Препараты индукторы микросомальной системы печени

Основные изменения печени. Ключевым ферментом микросомальной. Существуют индукторы и. Орнидазол — противопротозойное и антибактериальное средство, производное 5-нитроимидазола. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких как Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp., и анаэробных кокков. По механизму действия Орнизол — ДНК-тропный препарат с избирательной активностью в отношении микроорганизмов, имеющих ферментные системы, способные восстанавливать нитрогруппу и катализировать взаимодействие белков группы ферридоксинов с нитросоединениями. После проникновения препарата в микробную клетку механизм его действия обусловлен восстановлением нитрогруппы под влиянием нитроредуктаз микроорганизма и активностью уже восстановленного нитроимидазола. Продукты восстановления образуют комплексы с ДНК, вызывая ее деградацию, нарушают процессы репликации и транскрипции ДНК. Орнидазол быстро всасывается в ЖКТ после приема внутрь. С в плазме крови достигается через 3 ч после приема. Связывание с белками плазмы крови составляет около 13%. Кроме того, продукты метаболизма препарата обладают цитотоксическими свойствами и нарушают процессы клеточного дыхания. Действующее вещество проникает в СМЖ, другие жидкости организма и ткани. Концентрация орнидазола в плазме крови находится в диапазоне 6–36 мг/л, то есть на уровне, который считается оптимальным для различных показаний к применению препарата. После многократного применения доз 500 и 1000 мг у здоровых добровольцев через каждые 12 ч коэффициент кумуляции равен 1,5–2,5. Орнидазол метаболизируется в печени с образованием в основном 2-гидроксиметил- и α-гидроксиметилметаболитов. После однократного применения 85% дозы выводится в течение первых 5 дней, главным образом в виде метаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол. Около 4% принятой дозы выделяется почками в неизмененном виде. Особенности фармакокинетики при нарушениях функции органов и систем Печень. Т действующего вещества при циррозе печени увеличивается до 22 ч, клиренс снижается (35 по сравнению с 51 мл/мин) по сравнению со здоровыми лицами. Фармакокинетика орнидазола не изменяется при нарушениях функции почек, поэтому дозу препарата изменять не требуется. Перед началом проведения гемодиализа необходимо применить дополнительно 500 мг орнидазола, если суточная доза составляет 2 г, или дополнительно 250 мг орнидазола, если суточная доза составляет 2 г, или дополнительно 250 мг орнидазола, если суточная доза составляет 1 г. Фармакокинетика орнидазола у детей (в том числе новорожденных) подобна таковой у взрослых. При в/в капельном введении в начальной дозе 15 мг/ч и при дальнейшем введении в дозе 7,5 мг/кг массы тела каждые 6 ч равновесная С составляет 26 мкг/мл, а минимальная — 18 мкг/мл. Трихомониаз (инфекции мочеполовых путей у мужчин и женщин, вызванные Trichomonas vaginalis), амебиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в том числе амебная дизентерия, все внекишечные формы амебиаза, включая амебный абсцесс печени), лямблиоз. Профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями после хирургических вмешательств на толстом кишечнике и гинекологических операций. При анаэробной инфекции взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают в начальной дозе 500–1000 мг, затем — по 500 мг каждые 12 ч или по 1000 мг каждые 24 ч в течение 5–10 дней (ступенчатая доза). После стабилизации состояния пациента следует перейти на пероральный прием орнидазола (например таблетки по 500 мг по 1 таблетке каждые 12 ч). Детям в возрасте до 12 лет с массой тела 6 кг суточную дозу назначают из расчета 20 мг/кг массы тела, разделенную на 2 введения, в течение 5–10 сут. Для профилактики анаэробных инфекций взрослым и детям в возрасте старше 12 лет Орнизол вводят в/в в дозе 500–1000 мг за 30 мин до оперативного вмешательства. Для профилактики смешанных инфекций Орнизол следует применять одновременно с аминогликозидами, пенициллином или цефалоспоринами. Амебная дизентерия с тяжелым течением, все внекишечные формы амебиаза. Для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет первое введение составляет 500–1000 мг, далее — по 500 мг каждые 12 ч в течение 3–6 сут. Детям в возрасте до 12 лет Орнизол вводят из расчета 20–30 мг/кг массы тела, разделенные на 2 введения. При нарушении функции почек удлиняют интервал между введениями или снижают однократную и суточную дозу препарата. гиперчувствительность к препарату или другим производным нитроимидазола, заболевания ЦНС (эпилепсия, заболевания головного мозга, рассеянный склероз); нарушения кровообращения; хронический алкоголизм; заболевания крови. Со стороны крови и лимфатической системы: угнетение костномозгового кроветворения и нейтропения. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности и кожные реакции, включая сыпь, зуд, крапивницу. Со стороны нервной системы: тремор, ригидность, нарушение координации, судороги, временная потеря сознания, признаки сенсорной или смешанной периферической нейропатии, головокружение, сонливость, головная боль. Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, тяжесть и боль в животе, диарея, металлический привкус во рту, изменения печеночных функциональных проб. при применении высоких доз препарата и в случае лечения более 10 дней рекомендуется проводить клинический и лабораторный мониторинг. У пациентов с наличием в анамнезе нарушений со стороны крови рекомендуется контроль уровня лейкоцитов, особенно при проведении повторных курсов лечения. Увеличение выраженности нарушений со стороны центральной или периферической нервной системы могут отмечать в период лечения. В случае периферической нейропатии, нарушений координации движений (атаксии), головокружения или помутнения сознания следует прекратить прием препарата. Возможно обострение кандидомикоза, которое потребует соответствующего лечения. В случае проведения гемодиализа необходимо учитывать уменьшение Т и назначать дополнительные дозы препарата до или после гемодиализа. Концентрацию солей лития, креатинина и концентрацию электролитов необходимо контролировать при терапии литием. Эффект других лекарственных средств может быть повышен или ослаблен во время лечения препаратом. Препарат в форме таблеток содержит лактозу как вспомогательное вещество, поэтому его не следует применять у пациентов с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы/галактозы. С осторожностью назначают пациентам с недостаточностью функции печени (необходимо снизить дозу), больным с нарушением кроветворения (высокий риск развития лейкопении, нейтропении), пациентам, злоупотребляющим алкоголем. Применение в период беременности и кормления грудью. Орнидазол не оказывает тератогенного или токсического влияния на плод. Поскольку контролируемые исследования с участием беременных не проводили, назначать препарат на ранних сроках беременности или в период кормления грудью можно только при наличии абсолютных показаний, если возможные преимущества при применении препарата для матери превышают потенциальный риск для плода/ребенка. Особенности применения препарата у детей указаны в разделе ПРИМЕНЕНИЕ. Орнизол не назначают детям с массой тела Орнизол в отличие от других производных нитроимидазола не ингибирует альдегиддегидрогеназу и поэтому совместим с алкоголем. Орнизол усиливает эффект пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы. Пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида. Сочетанное применение фенобарбитала и других индукторов ферментов снижает период циркуляции орнидазола в плазме крови, в то время как ингибиторы ферментов (например циметидин) повышают. Для выведения орнидазола из организма рекомендуется промывание желудка или гемодиализ. Концентрация препарата снижается при одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов (фенобарбитал, рифампицин) и повышается при одновременном применении с ингибиторами микросомальных систем печени, в частности с блокаторами Н симптомы такие же, как побочные эффекты, но в более выраженной форме. В случае судорог рекомендуется в/в введение диазепама.

Next

ТРОПИСЕТРОН, раствор для инъекций ,% Продукция РУП.

Препараты индукторы микросомальной системы печени

В отличие от ряда других препаратов, применяемых для предотвращения тошноты и рвоты, трописетрон не вызывает экстрапирамидных побочных. При повторных назначениях трописетрона в дозах, превышающих мг два раза в день, может произойти насыщение ферментной системы печени. Действующее вещество: орнидазол; 1 таблетка содержит орнидазола 0,5 г; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, тальк, натрия карбоксиметилкрахмал, кальция стеарат, гранулак-70, Opadry II Green. Для всех форм амебиаза курс лечения составляет 5-10 дней: дети с массой тела до 35 кг принимают из расчета 25 мг/кг однократно; взрослые и дети с массой тела свыше 35 кг - по 1 таблетке утром и вечером. При амебной дизентерии курс лечения составляет 3 дня: дети с массой тела до 35 кг принимают препарат из расчета 40 мг/кг однократно; дети с массой тела больше 35 кг и взрослые - 3 таблетки однократно вечером; взрослые с массой тела свыше 60 кг - по 4 таблетки (по 2 таблетки утром и вечером). Повышенная чувствительность к препарату или к другим производным имидазола, заболевания ЦНС, острые невротические заболевания, беременность, кормление грудью (на время лечения необходимо прекратить). Трихомониаз (инфекции мочеполовых путей, вызванные Trichomonas vaginalis), амебиаз {все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в том числе амебная дизентерия, внекишечные формы амебиаза, включая амебный абсцесс печени), лямблиоз, профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, хирургические вмешательства на ободочной кишке и в гинекологии. Максимальная концентрация достигается через 3 часа после приема. При лямблиозе курс лечения составляет 1-2 дня: дети с массой тела меньше 35 кг принимают препарат из расчета 40 мг/кг однократно; взрослые и дети с массой тела свыше 35 кг - 3 таблетки однократно вечером. В случае приема препарата для профилактики инфекций, вызванных анаэробными бактериями, необходимо проконсультироваться с врачом. Больным с нарушениями функции почек способ применения препарата и дозу устанавливает врач. При применении Орнизола возможны: - со стороны пищеварительного тракта: металлический привкус и сухость во рту, тошнота, боль в животе, понос, рвота; - со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, оцепенение (твердость) мышц, нарушение движений, что проявляется расстройством их координации, судороги, спутанность сознания; - аллергические реакции: кожная сыпь и зуд. При передозировке возможны: депрессия, периферический неврит, судорожные реакции, очень редко - эпилептиформные судороги. В случае появления этих симптомов необходимо прием препарата прекратить и срочно вызвать врача. Орнизол усиливает эффект пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида. Концентрация препарата снижается при одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов (фенобарбитал, рифампицин) и повышается при одновременном применении с ингибиторами микросомальных систем печени, в частности, с блокаторами НС осторожностью следует принимать Орнизол пациентам с заболеваниями центральной нервной системы (эпилепсией), с поражениями головного мозга, рассеянным склерозом, детям, особенно раннего возраста, больным с недоста­точностью функции печени, больным с нарушением кроветворения. При наличии у пациента этих заболеваний перед приемом Орнизола следует обязательно проконсультироваться с врачом относительно дозировки и назначения этого препара та лично Вам.

Next

Индукторы интерферонов описание фармакологической группы в.

Препараты индукторы микросомальной системы печени

Фармакологическая группа — Индукторы интерферонов. Препараты. Меглюмина акридонацетат Meglumini acridоnacetas Описание: Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматическим запахом. Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием, что обусловлено раздражением преимущест­венно рецепторов полости рта и носоглотки, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в нейронах коры и под­корковых структурах головного мозга, а также снижением активности центральных сосудо-двигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру. Фармакотерапевтическая группа: Седативное средство Код ATX: К5СМ Фармакологические свойства: Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ. Фенобарбитал усиливает седативное влияние других компонентов, способствует снижению возбуждения центральной нервной системы (ЦНС) и облегчает наступление сна. Показания к применению: Корвалол-МФФ назначают в качестве симптоматического (успокаивающего и сосудорасширяющего) средства при функциональных расстройствах сердечно - сосудистой системы, неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, при нарушении засыпания, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями; в качестве спазмолитического средства - при спазмах кишечника. Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата; выраженные нарушения функции почек и/или печени; период лактации (при необходимости применения в период кормления грудью следует решать вопрос о прекращении грудного вскармливания), беременность, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга; детский возраст до 3-х лет. Способ применения и дозы: Доза устанавливается индивидуально. Внутрь, перед приемом пищи, предварительно растворив в небольшом количестве (30 - 50 мл) воды. Разовая доза у взрослых составляет 30 капель, при необходимости (например, при тахикардии) может быть увеличена до 40-50 капель. Детям с 3-х лет применяют по 1 капле на год жизни ребенка на один прием в сутки. Необходимость применения повторной дозы определяется врачом в зависимости от клинической картины заболевания. Длительность применения препарата устанавливается врачом индивидуально. Побочное действие: Сонливость, головокружение, замедление сердечного ритма, снижение способности к концентрации внимания, аллергические реакции. При длительном приеме - явления бромизма, привыкание, лекарственная зависимость, синдром «отмены». Передозировка: Угнетение центральной нервной системы, нистагм, атаксия, снижение артериального давления, нарушения формулы крови, возбуждение, хроническая интоксикация бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушения координации движений). Симптоматическое; при угнетении центральной нервной системы-кофеин, никетамид. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему, усиливают действие препарата. Фенобарбитал (индуктор микросомального окисления) может снижать эффективность лекарственных средств, метаболизирующихся в печени (в т.ч. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами: Препарат содержит 58 объемных процентов этанола и фенобарбитал, поэтому пациентам, принимающим Корвалол-МФФ, следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. По 15 мл, 25 мл и 50 мл во флаконах-капельницах оранжевого стекла или во флаконах стеклянных с винтовой горловиной из коричневого стекла, укупоренных пробками-капельницами полимерными, или пробками-капельницами и крышками полимерными навинчиваемыми, или крышками навинчиваемыми, или укупоренных крышками-капельницами. Каждый флакон или флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Упаковка для стационаров: По 17 кг в бутылях стеклянных, укупоренных крышками полимерными навинчиваемыми с прокладками из полиэтилена. Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Next

ГРИППОСТОП® АТМ

Препараты индукторы микросомальной системы печени

Чистка печени. Мнение врачей о чистке печени Препараты. работы системы пищеварения и. Именно печень является основным, хотя и не единственным, органом метаболизма лекарств. Вызываемые ими морфологические изменения и клиническая картина неодинаковы для различных препаратов. Тем не менее, характер нарушений при применении лекарственных препаратов позволяет рассматривать вызываемые ими нарушения как «токсический и лекарственный гепатит». Учитывая различия химической структуры многочисленной группы чужеродных для организма (в том числе и лекарственных) веществ, обладающих в ряде случаев токсическими свойствами, невозможно представить себе какой-то единый детоксикационный механизм. В общих чертах он заключается в метаболизме (биотрансформации) вещества и его экскреции. В процессе биотрансформации различают несинтетические и синтетические метаболические реакции. В результате несинтетических реакций вещество подвергается окислению, восстановлению, гидролизу. Большинство реакций окисления и восстановления катализируется микросомными ферментными системами, содержащимися в эндоплазматическом ретикулуме печени. Все реакции гидролиза, а также некоторые окислительные и восстановительные реакции осуществляются немикросомными ферментными системами. Ключевым ферментом микросомальной окислительной системы является цитохром Р-450. Имеется точка зрения, что разная чувствительность людей к одной и той же дозе лекарственного препарата определяется разным содержанием в печени цитохрома Р-450 и различной степенью его сродства у них к лекарственному препарату. Оба эти фактора зависят от генетических особенностей и состояния функции печени. Существуют индукторы и ингибиторы компонентов микросомального окисления. Ряд лекарственных препаратов индуцирует собственный метаболизм. Однако, в силу неспецифического характера индукционного эффекта, может происходить и изменение свойств других лекарственных препаратов. К таким индукторам относятся, например, алкоголь, фенобарбитал, бензодиазепины. Наоборот, противоязвенный препарат циметидин ингибирует реакции, связанные с цитохромом Р-450, что также изменяет метаболизм других лекарственных веществ в печени. В синтетических реакциях исходное вещество или его метаболит образует конъюгат с глюкуроновой кислотой или аминокислотой. Образование конъюгатов повышает растворимость, что способствует выведению их с мочой и желчью. По этому пути идет метаболизм салициловой кислоты, морфина, левомицетина, мепробамата. При соединении с глицином конъюгаты в большей степени выделяются с мочой, чем с желчью. Сульфаниламиды, гидралазин, изониазид, прокаинамид в процессе метаболизма подвергаются ацетилированию. К ним относятся, в частности, никотиновая кислота и тиоурацил. Активность микросомных ферментов зависит от возраста. В раннем постнатальном периоде эти ферментативные системы слабо развиты, что должно учитываться при назначении, например, таких лекарственных препаратов, как левомицетин, фенацетин, гексобарбитал. Снижается интенсивность метаболизма некоторых препаратов у пожилых людей. Экскреция препаратов как таковых или их метаболитов происходит в основном с мочой, а также и с желчью в процессе активной секреции, то есть против градиента концентрации. Суммируя все сказанное, можно заметить, что в механизмах детоксикации остается еще очень много неясного. Учитывая, что в механизм гепатотоксического действия некоторых препаратов, возможно, включены те же пути обмена, по которым осуществляется детоксикация лекарственных веществ в норме, можно полагать, что токсический эффект будет наблюдаться в случае передозировки, когда возможности защитных систем исчерпаны или же количество препарата и его метаболитов нормально, но имеется врожденная или приобретенная недостаточность защитных систем, проявляющаяся повышенной индивидуальной чувствительностью.

Next

Квентиакс ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ : инструкция, описание PharmPrice

Препараты индукторы микросомальной системы печени

Кроме того, портальная система обеспечивает прохождение всех веществ, поступивших в желудочнокишечный тракт, именно через печень, до того, как они проникнут в общий. К числу сильных индукторов микросомальных ферментов принадлежат многие лекарства и промышленные токсиканты. Предложено лекарственное средство, повышающее активность микросомальных оксидаз печени человека, Оно может быть использовано при лечении и профилактике различных интоксикаций веществами, биотрансформация которых зависит от активности ферментов системы окисления. - 648 с]Задачей заявляемого изобретения является новое лекарственное средство для увеличения активности микросомальных оксидаз печени человека, расширяющее арсенал известных препаратов-индукторов. Побочных эффектов при применении ксимедона не выявлено. По 3 мл чистого супернатанта каждого образца переносят в пробирки и помещают в термостат на 5 минут при температуре 25°С. В качестве такого средства предложен ксимедон (N-β-оксиэтил)-4,6-диметил-1,2-дигидро-2-оксопиримидин), ранее известный как препарат с широким спектром биологического действия и низкой токсичностью. Технический результат заключается в повышении активности микросомальных оксидаз печени человека при приеме препарата ксимедон. Скорость окисления оценивали разработанным ранее авторами методом - при помощи модифицированного антипиринового теста, при проведении которого определяли концентрацию антипирина в слюне. Затем, не извлекая пробы из термостата, добавляют 0,05 мл 4 н серной кислоты и 0,1 мл 0,2% раствора нитрита натрия. Далее оптическую плотность измеряют на спектрофотометре при длине волны 350 нм. Ксимедон увеличивает активность микросомальных оксидаз печени человека, причем его индуцирующий эффект сопоставим с индукцией фенобарбиталом. Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным средствам, повышающим активность микросомальных оксидаз печени человека, и может быть использовано при лечении и профилактике различных заболеваний и интоксикаций веществами, биотрансформация которых зависит от активности ферментов системы окисления. Н., Индукторы и ингибиторы ферментов метаболизма лекарств, Фармакология и токсикология, 1980, № 3], повышающих активность биотрансформации лекарств путем индукции синтеза микросомальных оксидаз. Препарат обладает широким спектром биологического действия, токсичность ксимедона чрезвычайно низка LD - от 6500 до 20000 мг/кг для различных животных при разных способах введения [Измайлов С. Тест-препарат окисления - антипирин - назначали пациентам однократно перорально в дозе 0,6 г. Количество выведенного антипирина определяют по градуировочному графику. Как известно, скорость элиминации из организма лекарственных веществ, подвергающихся биотрансформации, зависит от активности ферментных систем, отвечающих за данный вид метаболизма. Среди них вещества, которые повышают активность биотрансформации лекарств путем индукции синтеза микросомальных оксидаз:а) группа фенобарбитала, рифампицин, димедрол, диазепам, дифенин, нитроглицерин (аутоиндуктор);б) полициклические (канцерогенные) углеводороды;в) стероидные гормоны;и вещества, которые снижают активность биотрансформации лекарств в эндоплазматическом ретикулуме печени:а) ингибиторы моноаминооксидазы;б) этазол, кобальта хлорид, Н2 гистаминовые блокаторы, хлорамфеникол, β-адреноблокаторы, эритромицин, амидарон, лидокаин. Раствором сравнения служит раствор, приготовленный со слюной, взятой у пациента до приема тест-препарата, по описанному выше образцу. Одной из основных ферментных систем, локализованных в печени, является система микросомальных оксидаз. Известно, что используемые индукторы (например, фенобарбитал) могут оказывать негативное влияние на организм человека, вызывая сонливость, привыкание и т.д. На следующий день пациенту назначают препарат ксимедон в дозе 0,5 г 3 раза в день. Через 7 дней снова проводят определение выведенного количества антипирина описанным выше способом. В качестве тест-препарата для определения скорости окисления часто используют антипирин. Расчет индукции (%) производят по формуле 1:где: С - кумулятивное количество антипирина (мкг), выведенного со слюной в течение 12 часов после приема ксимедона. В настоящее время известно большое число индукторов процесса окисления [Халилов Э. Современные представления о метаболизме лекарственных веществ в организме, Краткий курс молекулярной фармакологии под ред. Технический результат предлагаемого решения достигается применением препарата ксимедон в суточной дозе 1,5 грамм 7-дневным курсом для индупирования процессов окисления, что делает его перспективным в качестве лекарственного средства, способного повышать активность микросомальных оксидаз печени человека. В пробирки вносят по 2 мл надосадочной жидкости, 2 мл дистиллированной воды, 2 мл цинкового реактива, 2 мл 0,75 н гидроксида калия (по каплям). Далее проводят центрифугирование в течение 15 минут. ксимедон разрешен к применению в медицине и внесен в реестр лекарственных средств. Для осаждения твердых частиц слюну центрифугируют в течение 10 минут. Действие способа иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения. Слюну собирают каждые три часа в течение 12 часов после приема тест-препарата. Расчет индукции (%) производят по формуле 1:где: С - кумулятивное количество антипирина (мкг), выведенного со слюной в течение 12 часов после приема индуктора. Антипирин однократно перорально вводят пациенту в дозе 0,6 г. Через 7 дней снова проводят определение выведенного количества антипирина описанным выше способом (антипириновым тестом). Ксимедон принимают в суточной дозе 1,5 г (3 раза в сутки по 0,5 г) в течение 7 дней перед повторным определением количества антипирина в слюне. По полученным данным строят кинетические кривые, рассчитывают кумулятивное количество антипирина, выведенного со слюной за 12 часов, количество содержащегося в слюне антипирина определяют по градуировочному графику. В почасовых пробах слюны определяют содержание антипирина спектрофотометрическим методом. Фенобарбитал вводился перорально в дозе 0,03 г 3 раза в день в течение трех дней, что соответствует стандартной фармакологической дозе, применяемой в медицине для спазмолитического и успокающего эффекта [Машковский М. Слюну собирают через каждые 3 часа в течение 12 часов после приема тест-препарата. Для сопоставления увеличения активности окислительных ферментов при приеме ксимедона проверялось влияние на фармакокинетику антипирина известного индуктора процесса окисления фенобарбитала. Антипирин вводят добровольцу однократно перорально в дозе 0,6 г утром натощак. Расчет индукции (%) производят по формуле 1:где: С - кумулятивное количество антипирина (мкг), выведенного со слюной в течение 12 часов после приема фенобарбитала. Методика определения активности микросомальных оксидаз печени человека. Исследования проводились в группе 5 здоровых добровольцев (Закирова, Валитова, Шитова, Ермолаева, Галиутдинов - примеры 9-13). Оценка фенотипов ацетилирования и окисления у больных сахарным диабетом 2 типа // Нижегородский медицинский журнал. Исследования проводились в группе 8 здоровых добровольцев. Индукция фенобарбитала определялась по отношению кумулятивного количества антипирина, содержащегося в слюне до и после приема фенобарбитала в суточной дозе 0,09 г. - С.29-35.]Индукцию микросомальных оксидаз печени человека ксимедоном выражали в процентах по отношению кумулятивного количества антипирина, выведенного со слюной в течение 12 часов после введения тест-препарата до и после курсового приема индуктора ксимедона в суточной дозе 1,5 г в течение 7 дней. Изобретение относится к области медицины, в частности к фармации, а именно к иммуномодулирующим лекарственным средствам, содержащим диуцифон или сульпифон (варианты), а также кислоту, выбранную из группы, включающей аскорбиновую кислоту, янтарную кислоту и лимонную кислоту при следующем соотношении компонентов: диуцифон (сульпифон)/кислота=1,65/(1,0-0,5). Изобретение относится к медицине, к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к дифференцированному лечению больных с ранней гипертензией в послеоперационном периоде антиглаукоматозных операций фильтрующего типа. Изобретение относится к способу лечения никотиновой зависимости у субъекта с помощью лекарственной формы контролируемого высвобождения (ЛФКВ), содержащей в качестве активного ингредиента 5,8,14-триазатетрацикло[10.3.1.0 2,11.04,9]гексадека-2(11),3,5,7,9-пентаен или его фармацевтически приемлемую соль в эффективном количестве, а также к способу уменьшения побочного действия этого активного ингредиента. Регуляция активности окислительных ферментов с помощью индуктора ксимедона является безопасной с точки зрения передозировки самого индуктора вследствие его низкой токсичности. Применение ксимедона как индуктора микросомальных оксидаз печени эффективно при профилактике и лечении острых и хронических интоксикаций лекарственными средствами, биотрансформация которых зависит от активности ферментов системы окисления. Полученные результаты показывают, что применение ксимедона позволяет увеличивать активность микросомальных оксидаз печени человека, причем индуцирующий эффект, вызываемый ксимедоном, сопоставим с индукцией фенобарбиталом.

Next

Биохимические механизмы детоксикации и адаптации

Препараты индукторы микросомальной системы печени

Основная система, метаболизирующая лекарства, расположена в микросомальной фракции гепатоцитов — гладкой эндоплазматической сети рис. . Лекарственные поражения печени могут развиваться в зависимости от свойств лекарственного препарата, особенностей больного и прочих факторов. Диоксид титана (Е171), макрогол 4000, железа (III) оксид желтый (Е172) (для дозировок 25 мг и 100 мг), железа оксид красный (для дозировки 25 мг) Описание Таблетки, круглой формы, покрытые пленочной оболочкой бледно-красного цвета с фаской (для дозировки 25 мг). Таблетки, круглой формы, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета (для дозировки 100 мг). Код АТХ N05AH04 Фармакологические свойства При пероральном применении кветиапин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и активно метаболизируется в печени. Таблетки, круглой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета (для дозировки 200 мг). Прием пищи существенно не влияет на биодоступность кветиапина. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета капсуловидной формы (для дозировки 300 мг). Приблизительно 83% кветиапина связывается с белками плазмы крови. Фармакотерапевтическая группа Психотропные препараты. Равновесная молярная концентрация активного метаболита N-дезалкилкветиапина составляет 35% от таковой кветиапина. Период полувыведения кветиапина и N-дезалкилкветиапина составляет около 7 и 12 часов, соответственно. Фармакокинетика кветиапина и N-дезалкилкветиапина линейная, различий в фармакокинетических показателях у мужчин и женщин не наблюдается. (компенсированный алкогольный цирроз) средний плазменный клиренс кветиапина снижен приблизительно на 25%. Поскольку кветиапин интенсивно метаболизируется в печени, у пациентов с печеночной недостаточностью возможно повышение плазменной концентрации кветиапина, что требует корректировки дозы. В среднем, менее 5% молярной дозы фракции свободного кветиапина и N-дезалкилкветиапина плазмы выводятся с мочой. Приблизительно 73% кветиапина выводится с мочой и 21% - с фекалиями. Менее 5% кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизменённом виде почками или с фекалиями. Кветиапин и его активный метаболит N-дезалкилкветиапин взаимодействуют с нейтротрансмиттерными рецепторами головного мозга. Кветиапин и N-дезалкилкветиапин проявляют высокое сродство к серотониновым рецепторам типа 5НТ2 и дофаминовым рецепторам типов D1 и D2 головного мозга. Более высокая селективность к серотониновым рецепторам типа 5НТ2, чем к дофаминовым рецепторам типа D2, обуславливает основные клинические антипсихотические свойства Квентиакса и низкую частоту развития экстрапирамидных побочных эффектов. Кроме того, N-дезалкилкветиапин проявляет высокое сродство к переносчику норадреналина. Кветиапин и N-дезалкилкветиапин обладают высоким сродством к гистаминовым и ɑ1-адренорецепторам и меньшим сродством по отношению к ɑ2-адренорецепторам и серотониновым рецепторам типа 5НТ1А. Кветиапин не проявляет заметного сродства к холинергическим мускариновым и бензодиазепиновым рецепторам. В стандартных тестах кветиапин проявляет антипсихотическую активность. Удельный вклад метаболита N-дезалкилкветиапина в фармакологическую активность препарата Квентиакс Кветиапин показал себя активным при испытаниях на антипсихотическую деятельность - такую, как условно-рефлекторное избегание. Он также блокирует действие агониста дофамина, измеренное поведенчески или электрофизически и повышает концентрации метаболита дофамина - нейрохимического показателя блокирования рецептора D2. Кветиапин не вызывает сверхчувствительность рецептора дофамина D2 после длительного применения. Кветиапин вызывает лишь слабую каталепсию при эффективной дозе для блокирования рецептора дофамина D2. Квентиакс показывает избирательность для лимбической системы, вызывая после длительного применения деполяризационную блокировку нейронов, содержащих мезолимбический дофамин A10, а не нигростриарный дофамин A9 дофаминэргических нейронов. Суточная доза для первых 4 суток терапии составляет: 1-е сутки – 50 мг, 2-е сутки – 100 мг, 3-и сутки – 200 мг, 4-е сутки – 300 мг. Начиная с 4-х суток, доза должна подбираться до эффективной, обычно в пределах от 300 до 450 мг/сут. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости пациентом, доза может варьировать в пределах от 150 до 750 мг/сут. Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 750 мг. Суточная доза для первых 4 суток терапии составляет: 1-е сутки – 100 мг, 2-е сутки – 200 мг, 3-и сутки – 300 мг, 4-е сутки – 400 мг. В дальнейшем к 6-му дню терапии суточная доза препарата может быть увеличена до 800 мг. Увеличение суточной дозы не должно превышать 200 мг в сутки. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости, доза может варьировать в пределах от 200 до 800 мг/сут. Обычно эффективная доза составляет от 400 до 800 мг/сут. Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 800 мг. Суточная доза для первых 4-х суток терапии составляет: 1-е сутки – 50 мг, 2-е сутки – 100 мг, 3-и сутки – 200 мг, 4-е сутки – 300 мг. Максимальная рекомендованная суточная доза препарата Квентиакс составляет 600 мг. Антидепрессивный эффект кваетиапина был подтвержден при использовании его в дозе 300 и 600 мг/сут. При краткосрочной терапии эффективность Квентиакса в дозах 300 и 600 мг/сут была сопоставимой. У пожилых пациентов начальная доза Квентиакса составляет 25 мг/сут. Дозу следует увеличивать ежедневно на 25-50 мг до достижения эффективной дозы, которая, вероятно, будет меньше, чем у молодых пациентов. Поэтому следует соблюдать осторожность при применении Квентиакса у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью, особенно в начале терапии. Рекомендуется начинать терапию препаратом Квентиакс у пациентов с кардиоваскулярными и цереброваскулярными заболеваниями или другими состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии, пожилой возраст, печеночная недостаточность, судорожные припадки в анамнезе. Лекарственные взаимодействия Следует соблюдать осторожность при комбинированном применении Квентиакса с . Изофермент цитохрома Р450 (CYP) 3А4 является основным изоферментом, отвечающим за метаболизм кветиапина, осуществляющийся через систему цитохрома Р450. Совместное назначение кветиапина (в дозе 25 мг) с , приводило к увеличению площади под кривой «концентрация - время» (AUC) кветиапина в 5-8 раз. Поэтому совместное назначение кветиапина и ингибиторов цитохрома CYP3A4 противопоказано. Также не рекомендовано принимать кветиапин вместе приводило к значительному повышению клиренса кветиапина и, соответственно, уменьшению AUC, в среднем, на 13%, по сравнению с приемом кветиапина без карбамазепина. У некоторых пациентов снижение AUC было еще более выраженным. Такое взаимодействие сопровождается снижением концентрации кветиапина в плазме и может снижать эффективность терапии кветиапином. Совместное назначение кветиапина другим индуктором микросомальной системы печени, сопровождалось еще более выраженным (примерно на 450%) повышением клиренса кветиапина. Назначение кветиапина пациентам, получающим индукторы ферментной системы печени, возможно лишь в том случае, если ожидаемая польза от терапии кветиапином превосходит риск, связанный с отменой препарата - индуктора печеночных ферментов. Изменение дозы препаратов-индукторов микросомальных ферментов должно быть постепенным. При необходимости, возможно их замещение препаратами, не индуцирующими микросомальные ферменты (например, препаратами вальпроевой кислоты). Фармакокинетика кветиапина существенно не изменяется при одновременном назначении антидепрессанта Во время терапии кветиапином может отмечаться сонливость и связанные с ней симптомы, например, седация. При развитии выраженной сонливости пациентам с депрессией в структуре биполярного расстройства могут потребоваться более частые визиты к врачу в течение 2 недель с момента возникновения сонливости или до уменьшения выраженности симптомов. В некоторых случаях может потребоваться прекращение терапии Квентиаксом. Следует соблюдать осторожность при назначении Квентиакса пациентам с сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями, и другими состояниями, предрасполагающими к гипотензии. На фоне терапии Квентиаксом может возникать ортостатическая гипотензия, особенно во время титрования дозы в начале терапии. При возникновении ортостатической гипотензии может потребоваться снижение дозы или более медленное ее титрование. Дисфагия и аспирация наблюдались при терапии кветиапином. Причинно-следственная связь возникновения аспирационной пневмонии с приемом кветиапина не установлена. Однако следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с риском возникновения аспирационной пневмонии. Не выявлено различий в частоте развития судорог у пациентов, принимавших кветиапин или плацебо. Однако, как и при терапии другими антипсихотическими лекарственными средствами, рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с наличием судорожных приступов в анамнезе. На фоне приема антипсихотических препаратов, в том числе, кветиапина, может развиваться злокачественный нейролептический синдром. Клинические проявления синдрома включают в себя гипертермию, измененный ментальный статус, мышечную ригидность, лабильность вегетативной нервной системы, увеличение активности креатинфосфокиназы. В таких случаях необходимо отменить Квентиакс Большинство случаев выраженной нейтропении возникало через несколько месяцев после начала терапии кветиапином. Лейкопения и/или нейтропения разрешалась после прекращения терапии кветиапином. Возможным фактором риска для возникновения нейтропении является предшествующее пониженное количество лейкоцитов и случаи лекарственно индуцированной нейтропении в анамнезе. У пациентов с количеством нейтрофилов Применение Квентиакса в комбинации с сильными индукторами ферментной системы печени, такими как карбамазепин и фенитоин, способствует снижению концентрации кветиапина в плазме и может уменьшать эффективность терапии Квентиаксом. Назначение Квентиакса пациентам, получающим индукторы ферментной системы печени, возможно лишь в том случае, если ожидаемая польза от терапии Квентиаксом превосходит риск, связанный с отменой препарата-индуктора печеночных ферментов. Изменение дозы препаратов-индукторов микросомальных ферментов должно быть постепенным. При необходимости, возможно их замещение препаратами, не индуцирующими микросомальные ферменты (например, препараты вальпроевой кислоты). На фоне приёма Квентиакса возможно развитие гипергликемии или обострения сахарного диабета, у пациентов с сахарным диабетом в анамнезе. Рекомендуется клиническое наблюдение за пациентами с сахарным диабетом и пациентами с факторами риска развития сахарного диабета. Не выявлено взаимосвязи между приемом кветиапина и стойким повышением абсолютной величины интервала QT. Однако удлинение интервала QT отмечалось при передозировке препарата. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Квентиакс, как и других антипсихотических препаратов, пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями и ранее отмечавшимся удлинением интервала QT. Также необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата Квентиакс одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QTс, другими нейролептиками, особенно у лиц пожилого возраста, у пациентов с синдромом врожденного удлинения интервала QT, хронической сердечной недостаточностью, гипертрофией миокарда, гипокалиемией или гипомагниемией. могут наблюдаться следующие острые реакции (синдром «отмены»): тошнота, рвота, бессонница, головная боль, головокружение и раздражительность. Может возникнуть возвращение психотических симптомов; также сообщалось о появлении расстройств непроизвольных движений (таких как акатизия, дистония и дискинезия). Поэтому отмену препарата рекомендуется проводить постепенно, в течение, как минимум, одной или двух недель. должен использоваться с осторожностью у пациентов с риском развития инсульта. У пациентов в возрасте 56-99 лет (средний возраст 83 года) уровень смертности в группе, принимавших кветиапин, составил 5,5%, и в группе плацебо - 3,2%. Причины летальных исходов, отмеченных у этих пациентов, соответствовали ожидаемым для данной популяции. Не выявлено причинно-следственной связи между лечением кветиапином и риском повышения смертности у пожилых пациентов с деменцией. Депрессия при биполярном расстройстве связана с повышенным риском возникновения суицидальных мыслей, самоповреждения и суицида (событий, связанных с суицидом). Данный риск сохраняется до момента наступления выраженной ремиссии. Ввиду того, что до улучшения состояния пациента с начала лечения может пройти несколько недель или больше, пациенты должны находиться под пристальным медицинским наблюдением до наступления улучшения. По данным общепринятого клинического опыта, риск суицида может повыситься на ранних стадиях наступления ремиссии. Другие психические расстройства, для терапии которых назначается Квентиакс, также связаны с повышенным риском суицидальных событий. Кроме того, такие состояния могут быть коморбидными с депрессивным эпизодом. Таким образом, меры предосторожности, применяемые при терапии пациентов с депрессивным эпизодом, должны приниматься и при лечении пациентов с другими психическими расстройствами. Пациенты с суицидальными событиями в анамнезе, а также пациенты, отчетливо высказывающие суицидальные мысли перед началом терапии, относятся к группе повышенного риска суицидальных намерений и суицидальных попыток и должны тщательно наблюдаться в процессе лечения. При использовании препарата Квентиакс в дозах до 800 мг/сут для лечения маниакальных эпизодов от умеренной до выраженной степени тяжести как в виде моно-терапии, так и в комбинации с препаратами лития или вальпроатом семинатрием, частота ЭПС и сопутствующего применения антихолинергических препаратов была сопоставима с таковой при приеме плацебо. можно применять только в случае, если ожидаемая польза для женщины оправдывает потенциальный риск для плода. Существуют опубликованные данные об экскреции кветиапина с грудным молоком, однако степень экскреции не установлена. Женщинам необходимо рекомендовать избегать грудного кормления во время приема Квентиакса. может вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациентам не рекомендуется работать с механизмами, представляющими опасность, в том числе не рекомендуется управление транспортными средствами. Рекомендуется проводить мероприятия, направленные на поддержание функции дыхания и сердечно-сосудистой системы, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции. Промывание желудка (после интубации, если пациент без сознания) и назначение активированного угля и слабительных средств может способствовать выведению неабсорбированного кветиапина, однако эффективность этих мер не изучена. Пристальное медицинское наблюдение должно продолжаться до улучшения состояния пациента. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки белой поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3, 6, 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Next

Лекарственные взаимодействия, снижающие концентрацию.

Препараты индукторы микросомальной системы печени

Анионообменная смола холестирамин связывает в ЖКТ препараты тиреоидных гормонов и сердечные гликозиды, препятствуя тем самым их всасыванию. Фенобарбитал, рифампицин и другие индукторы микросомальных ферментов печени вызывают снижение сывороточной концентрации многих. Энзимы (ферменты печени) продуцируются в большом количестве и поступают в кровь. Когда нарушаются функции данного органа, некоторые энзимы повышаются или снижаются в крови и это указывает на заболевание. Метаболические процессы осуществляются благодаря энзимам, которые содержаться в гепатобилиарной системе. Микросомальные ферменты печени в динамическом постоянстве обуславливают нормальное функционирование этого органа. Так, митохондрии содержат ферменты для печени энергетического обмена. С помощью лабораторной диагностики можно определить тот или иной фермент печени. Судя по тому, что вы сейчас читаете эти строки - победа в борьбе с заболеваниями печени пока не на вашей стороне... И вы уже думали о хирургическом вмешательстве и применении токсичных препаратов, которые рекламируют? Оно и понятно, ведь игнорирования болей и тяжести в печени, может привести к тяжелым последствиям. Тошнота и рвота, желтоватый или сероватый оттенок кожи, горечь во рту, потемнение цвета мочи и диарея... Но возможно правильнее лечить не следствие, а причину?

Next

Печень и лекарственный метаболизм – тема научной статьи по.

Препараты индукторы микросомальной системы печени

Степень метаболизма препаратов определяется емкостью ферментов для каждого лекарственного ве щества. Система ферментов Р расположена в микросомальной фракции гепатоцитов. Способность организма метаболизировать лекарственные средства изменяется под влиянием других веществ. А.) ( не включая лекарственные препараты для стимуляции суперовуляции)Комплексная оценка иммунного статуса - расширенная - основные субпопуляции лимфоцитов (В и Т-лимфоциты, NK-лимфоциты общие), фагоцитоз общий и фагоцитарная активность, иммуноглобулины Ig А, Ig М, Ig G, ЦИК. - кровь с гепарином - дни (3-5)Комплексная оценка интерферонового статуса с определением чувствительности к препаратам (сывороточный ИФН, спонтанный ИФН,альфа и гамма ИФН; чувствительность к ИФН- реаферон, интрон А, реальдирон, роферон, гаммаферон; чувствительность к индукторам ИФН -ам Комплексное исследование на гормоны (кортизон, кортизол, кортикостерон, прогестерон,21-деоксикортизол, 17-гидроксипрогестерон, 21-гидроксипрогестерон, тестостерон, дегидроэпиандростерон, андростендион, деоксикортикостерон; 11 показателей) Метод ВЭЖХ-МС - Пренатальный скрининг 1-го триместра беременности (9-13 неделя)по свободному бета-ХГЧ и ПАПП-А белка с рассчетом риска трисомий-18, 21 и дефекта невральной трубки (PRISСA) - кровь(сыворотка) - дни (до 3)Антинуклеарные антитела к антигенам: n RNP, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Sc1-70, PM-Sc1, PM-Sc1, Jo-1, CENP B, PCNA, нуклеосомам, гистономам, рибосомальному протеину Р (иммуноблот). - кровь (сыворотка) - дни (до 10)Аутоантитела к антигенам печени: антитела к пируватдекарбоксилазному комплексу митохондрий (PDC/M2), антитела к цитозольному антигену (LC-1), антитела к растворимому антигену печени (SLA/LP) (иммуноблот). - кровь (сыворотка) - дни (до 10)Панель грибковых аллергенов (8 аллергенов) (Alternaria tenuis, Mucor pusilus, Aspergillus niger, Cladosporum herbarum, Penicillum chris., Penicillum expansum, Candida albicans, Fusarium oxispora) - кровь (сыворотка) - дни (до 7)Панель бытовых аллергенов №2 (8 аллергенов) (вата, латекс, рыжий таракан, шерсть морской свинки, шерсть кролика, перхоть лошади, перо волнистого попугая, дафния (корм для рыб) - кровь (сыворотка) - дни (до 7)Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин). - кровь с ЭДТА - дни (7)Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.). Напоминаем Вам, что любой налогоплатильщик РФ имеет право на получение социального налогового вычета за медицинское обслуживание. "Витро Клиник" предоставляет своим пациентам справку об оплате медицинских услуг для предоставления в налоговые органы. Услуги оплачиваются путем 100% предоплаты, если условиями договора не предусмотрено иное. Оплата производится наличными, безналичными денежными средствами, а также банковскими картами. Данные, указанные на настоящем сайте, являются ориентировочными, не являются назначением на лечение, статистическими данными и носят исключительно ознакомительный характер. Уведомляем, что официальным сайтом Витро Клиник (ООО "ВИТРОМЕД") является сайт, размещенный по адресу:

Next